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Le US People Living with HIV Caucus souhaite féliciter le président élu Joe Biden et la vice-présidente élue Kamala Harris pour leur victoire monumentale et puissante en tant que 46e dirigeants de la nation à la Maison Blanche. Les États-Unis sont ravagés par la pandémie de COVID : pour ceux d'entre nous qui font partie de la communauté VIH, nous nous sommes battus pour gérer à la fois le VIH et le COVID. Nous avons besoin d'un leadership pour restaurer l'accent sur les droits de l'homme dans la réponse au VIH, et la responsabilité envers les personnes vivant avec le VIH. En tant que coalition nationale de réseaux de personnes vivant avec le VIH (PVVIH), nous sommes impatients de travailler activement avec l'administration sur les initiatives qui nous concernent. Nous vivons un moment historique et devons rester fidèles à l'énergie qui nous a conduits à cette victoire en exigeant que la réponse au VIH comprenne une réponse revigorée au VIH et donne la priorité aux points suivants :
Nous avons passé quatre ans sans leadership représentatif et responsable dans la réponse au VIH des États-Unis. Nous avons besoin d'un Office of National AIDS Policy (ONAP) efficace, et d'un Conseil consultatif présidentiel sur le VIH/sida (PACHA) où les personnes les plus marginalisées par le VIH sont au centre (personnes vivant avec le VIH, personnes de couleur, personnes transsexuelles, travailleurs du sexe et consommateurs de drogues). En outre, les États-Unis se sont détournés de leur rôle de leader mondial : nous devons réinvestir dans l'OMS - surtout en période de pandémie - et pousser les responsables du PEPFAR à inclure les populations clés (qui représentent plus de 60 % des nouveaux diagnostics dans le monde) et les réponses communautaires dans le financement et les politiques.
Stigmatisation, discrimination et criminalisation
La communauté VIH continue d'être confrontée à une stigmatisation considérable liée au VIH, ainsi qu'à une stigmatisation et une discrimination fondées sur nos autres identités (notamment le handicap, la race, l'origine ethnique, le statut d'immigrant, l'identité sexuelle, la sexualité, l'expérience du travail du sexe, le statut de toxicomane, le fait d'avoir été incarcéré, etc.) ). Cela se traduit par des lois et des mesures policières qui ciblent injustement notre communauté. En tant que procureur général de Californie, la vice-présidente élue Harris a déjà vu les dégâts des lois de criminalisation du VIH. Nous voulons que la loi sur l'abrogation des politiques existantes qui encouragent et permettent la discrimination légale (REPEAL) en matière de VIH soit adoptée dans les 100 premiers jours.
Les personnes de couleur aux États-Unis subissent un impact disproportionné de l'épidémie de VIH dans le pays. En tant que personnes de couleur, nous sommes confrontés à des problèmes permanents de racisme dans les domaines de l'éducation, de l'emploi, du logement et de l'application de la loi. Les réponses de santé publique ont été entravées par le manque d'attention portée à la justice raciale et le gouvernement fédéral doit soutenir et intégrer la lutte contre le sida dans les politiques de santé publique.
Les plans actuels de lutte contre l'épidémie de VIH sont axés sur le traitement, la surveillance et la prévention biomédicale. Les plans actuels pour mettre fin à l'épidémie de VIH (EHE) se concentrent sur le traitement, la surveillance et la prévention biomédicale, et n'incluent pas les questions de justice raciale de manière significative. La surveillance moléculaire du VIH, par exemple, a été repoussée par les défenseurs de la lutte contre le VIH en raison de ses effets néfastes potentiels sur les groupes marginalisés, mais le CDC n'a pas mis cette initiative en pause pour y intégrer des mesures de protection. Nous demandons un moratoire immédiat sur son utilisation jusqu'à ce que le nouveau directeur du CDC ait la possibilité de rencontrer les membres de la communauté.
Au niveau mondial, le MIPA a été une pierre angulaire de la réponse au VIH. L'accent ayant été mis sur les cliniques et les interventions biomédicales, nos voix en tant que PVVIH ont été réduites à celles de "patients" ou de "consommateurs" plutôt qu'à celles d'un partenaire intégral et important de la réponse au VIH. Nous sommes un groupe diversifié, et nous sommes toujours les experts de nos expériences en matière de recherche de soutien, de construction de communautés prospères, d'obtention de soins de santé de qualité et de maintien de nos plans de traitement. Nous voulons que le gouvernement fédéral exige que les services de santé et les bénéficiaires de subventions rendent des comptes aux PVVIH par le biais du MIPA. Le moment est idéal pour investir dans les réseaux de manière évolutive et durable. Nous sommes rentables, nous avons un impact, nous sommes présents dans notre communauté et on nous fait confiance. C'est essentiel, surtout lorsque de plus en plus de PVVIH sont issues de communautés privées de leurs droits par le gouvernement, les forces de l'ordre et les services de santé.
